미국 식품의약국, FDA의 자문위원회가 8시간여의 토론 끝에 화이자의 코로나19 백신에 대해 긴급사용 승인을 권고했습니다.
FDA는 자문위원회의 권고를 바탕으로 화이자 백신에 대해 수일 내로 긴급 사용을 승인할 것으로 보입니다.
워싱턴 강태욱 특파원의 보도입니다.
[기자]
외부 전문가들이 참여하는 미국 FDA 자문위원회가 열렸습니다.
화이자가 신청한 백신의 긴급사용을 권고할지 심의하기 위해서입니다.
[도런 핀크 / 미국 FDA 부국장 : 우리는 위원회가 오늘 제출된 계획과 긴급사용이 신청된 화이자-바이오엔테크 백신을 접종하게 될 사람들의 안전성과 효과에 대한 추가 평가를 위한 브리핑 문서에 있는 어떠한 차이도 논의하기를 바랍니다.]
임상시험 결과와 FDA 내부 검토 등을 토대로 토론이 이어졌습니다.